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基本信息:

姓名: 刘婷
职务: PI
职称: 研究员
学历: 博士
专业: 细胞分子生物学
所属院系: 基础医学系
研究方向: DNA损伤修复
电话:
信箱: liuting518@zju.edu.cn
个人主页:

个人简介:

教育经历:
1998 - 2002,四川大学,生命科学学院,学士
2002 - 2007,北京大学,生命科学学院,博士
工作经历: 2007 - 2009,美国耶鲁大学,医学院,博士后
2009 - 2010,美国M.D.安德森癌症医学中心,博士后
2010 - 2015,浙江大学,生命科学研究院,副教授
2015 - 今 ,浙江大学,医学院基础医学系,浙大百人计划研究员,博士生导师
研究方向: 细胞内的DNA随时面临着来自细胞内外的各种物理化学因素的挑战,从而产生各种形式的DNA损伤。如果受到损伤的DNA不能得到正确和及时的修复,则会导致肿瘤等重大疾病的发生。
刘婷博士近年来一直从事DNA损伤修复的研究,并取得了一系列重要成果:
1:DNA交联损伤是一种常见的DNA损伤方式,当细胞中的DNA发生交联损伤后,如果不能得到正确的修复,则会导致范可尼贫血症、各种肿瘤及先天性畸形的发生。研究表明,DNA交联损伤主要通过范可尼贫血症信号通路进行修复,刘婷博士率先克隆出范可尼贫血症的关键基因FAN1(Fanconi anemia-Associated Nuclease 1)并发表于Science杂志,与另外三篇独立发表的研究论文一起阐述了FAN1在范可尼贫血症信号通路中的重要功能及作用机制,填补了这条信号通路中遗留的一个重要空缺。
2:布鲁姆综合症(Bloom’s syndrome)是一种表现为基因组不稳定的常染色体遗传病,病人通常具有先天畸形以及高度的癌症易感性。刘婷博士与合作者率先克隆了一个新的布鲁姆综合症相关基因SPIDR(Scaffolding Protein Involved in DNA Repair),并阐明其作用机制,发表于2013年的PNAS杂志。
3:刘婷博士通过TAP串联亲和纯化的方法克隆了新的人类Shu蛋白复合物,阐明了在同源重组修复过程中有重要功能的Shu蛋白复合物的组成与功能,并发表研究结果于The Jour of Biological Chemistry杂志。
4:根据基因组DNA受到损伤的不同类型,细胞内存在多种对受损DNA进行修复的方式。除了对范可尼贫血症信号通路、布鲁姆综合症信号通路以及同源重组修复信号通路的研究之外,刘婷博士也致力于其它多种DNA损伤修复信号通路的分子机制研究,并发表或与合作者发表研究论文于DNA repair,EMBO Reports,The Journal of Cell Biology,Current Biology杂志。 本实验室的主要研究方向是在这些前期研究的基础上,对DNA损伤修复中的多条关键信号通路,特别是范可尼贫血症信号通路、布鲁姆综合症信号通路以及同源重组修复信号通路的分子机理进行进一步深入研究,为肿瘤等重大疾病的防治提供分子靶标及理论基础。
代表性论文(第一作者/共同第一作者/通讯作者):
1. Liu, T., Ghosal, G., Yuan, J., Chen, J., and Huang, J. (2010). FAN1 acts with FANCI-FANCD2 to promote DNA interstrand cross-link repair. Science 329, 693-696.
 2. Wan, L.*, Han, J.*, Liu, T.*, Dong, S., and Huang, J. (2013). SPIDR connects the BLM-TopoIIIalpha-RMI1/2 complex with homologous recombination repair. PNAS 110, 10646-10651(* are co-first authors)
3. Liu, T., Wan, L., Wu, Y., Chen, J., and Huang, J. (2011). hSWS1-SWSAP1 is an evolutionarily conserved complex required for efficient homologous recombination repair. J Biol Chem286, 41758-41766.
4. Liu, T., Chen, H., Kim, H., Huen, M.S., Chen, J., and Huang, J. (2012). RAD18-BRCTx interaction is required for efficient repair of UV-induced DNA damage. DNA Repair 11, 131-138.
5. Liu, T. and Huang, J. (2014). Quality control of homologous recombination. Cell Mol Life Sci. 71 (19): 3779-97 (Corresponding author)
6. Liu,T., Huang,J., and Chen, J. (2010). RAD18 lives a double life: Its implication in DNA double-strand break repair. DNA Repair9, 1241-1248.
7. Liu, T., and Feng, X.H. (2010). Regulation of TGF-beta signalling by protein phosphatases. Biochem J 430, 191-198.
8. Wan, T.*, Liu, T.*, Zhang, H., Tang, S., and Min, W. (2010). AIP1 functions as Arf6-GAP to negatively regulate TLR4 signaling. J Biol Chem 285, 3750-3757.(* are co-first authors)
9. Huang, J.*, Liu, T.*, Xu, L.G., Chen, D., and Zhai, Z., and Shu, H.B. (2005). SIKE is an IKKepsilon/TBK1-associated suppressor of TLR-and virus-triggered IRF-3 activation pathways. EMBO J 24, 4018-4028.(* are co-first authors)
其它全部论文:
1. Dong, S., Han, J., Chen, H., Liu, T., Huen, MS., Yang, Y., Guo, C., Huang, J. (2014). The human SRCAP chromatin remodeling complex promotes DNA-End resection. Current Biology. 24(18):2097-2110.
2. Han, J., Liu, T., Huen, MS., Hu, L., Chen, Z., Huang, J. (2014). SIVA1 directs the E3 ubiquitin ligase RAD18 for PCNA monoubiquitination. J Cell Biol. 205(6), 811-27.
3. Feng, Y., Wu, H., Xu, Y., Zhang, Z., Liu, T., Lin, X., and Feng, X.H. (2014) Zinc finger protein 451 is a novel Smad corepressor in transforming growth  signaling. J Biol Chem 289(4):2072-83.
4. Wan, L., Lou, J., Xia, Y.,bfactor- Su, B., Liu, T., Cui, J., Sun, Y., Lou, H., and Huang, J. (2013). hPrimpol1/CCDC111 is a human DNA primase- polymerase required for the maintenance of genome integrity. EMBO Report 14, 1104-1112.