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基本信息:

姓名: 董辰方
职务: 肿瘤转移机制课题组组长
职称: 教授
学历: 博士
专业: 病理学与病理生理学
所属院系: 基础医学系
研究方向: 肿瘤转移机制研究,包括: 1)代谢重组在EMT、肿瘤干细胞及肿瘤转移中的作用; 2)表观遗传修饰对EMT及肿瘤转移的调控; 3)乳腺癌转移功能基因和分子标记物的研究。
电话: 0571-88208990
信箱: chenfangdong@zju.edu.cn
个人主页: http://mypage.zju.edu.cn/chenfangdong

个人简介:



董辰方,教授、博士生导师;国家“千人计划(青年千人计划项目)”入选者;美国国家癌症研究基金会-美中抗癌协会(USCACA-NFCR)学者奖获得者;浙江大学医学院肿瘤研究中心、病理与病理生理系肿瘤转移机制研究课题组组长。

在美国留学期间,分别在德克萨斯大学医学分校和肯塔基大学医学院从事肿瘤转移机制研究,逐渐在这些领域形成了具有特色和影响力的系统性研究体系。在肿瘤转移领域,特别是代谢重编程/表观遗传重编程对EMT、肿瘤干细胞及肿瘤转移调控等方面研究取得多项开创性成果。在国际上率先发现代谢重编程在EMT诱导过程中起关键作用,并发现EMT诱导因子介导的表观遗传修饰有助于肿瘤细胞的代谢重编程和EMT发生。这些工作开创了研究EMT和肿瘤侵袭转移的新方向,研究成果发表在Cancer Cell、Journal of Clinical Investigation、EMBO等具有国际影响力的杂志上,引起国际同行们广泛关注和认可。研究成果被Cancer Cell、Faculty of 1000等著名期刊和学术媒体重点推荐评论。迄今为至,总共发表SCI论文达30篇,作为第一或通讯作者的SCI论文有12篇,所发表论文累计影响因子124.1,作为第一或通讯作者的论文累计影响因子达71.8,累计引用率超过600次。从2008年至今,担任美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research)会员(Associate Member),并被Current Molecular Medicine、 Cancer、 Cancer letter、 Biochemical Journal等15个知名学术期刊特约审稿。

学术荣誉
2014:入选国家“千人计划(青年千人计划项目)”
2014:入选浙江省“千人计划”
2013:获美国国家癌症研究基金会-美中抗癌协会(USCACA-NFCR)学者奖
2009:获中华预防医学会科技进步奖二等奖(12)
2008:获中国疾病预防控制中心第四届学术学术会议科技论文二等奖
2008:获中国疾病预防控制中心优秀研究生
2007:获中国疾病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室第一届青年学术会议科技论文二等奖
2007:获中国疾病预防控制中心科技论文奖



工作研究领域
主要从事肿瘤转移机制研究,包括: 1)代谢重组在EMT、肿瘤干细胞及肿瘤转移中的作用; 2)表观遗传修饰对EMT及肿瘤转移的调控; 3)乳腺癌转移功能基因和分子标记物的研究。

发表文章 (Selected from 30 Peer-reviewed Publications)

1. Dong C, Yuan T, Wu Y, Wang Y, Fan T, Miriyala S, Lin Y, Yao J, Shi J, Kang T, Lorkiewicz P, Clair DS, Hung MC, Evers BM, and Zhou BP. Loss of FBP1 by Snail-mediated Repression Provides Metabolic Growth Advantages in Basal-like Breast Cancer. Cancer Cell, March 18; 23: 316-331, 2013. Commentary Coverage: Schieber, MS and Chandel, NS. ROS Links Glucose Metabolism to Breast Cancer Stem Cell and EMT Phenotype. Cancer Cell, 29, 265‐267, 2013. Paper was selected by Faculty 1000.(影响因子23.9)

2. Dong C, Wu Y, Yao J, Wang Y, Yu Y, Rychahou PG, Evers BM, and Zhou BP. G9a interacts with Snail and is critical for Snail‐mediated E‐cadherin repression in human breast cancer. J Clin Invest 122(4):1469‐86, 2012. PMID: 22406531.(影响因子13.8)

3. Dong C, Wu Y, Wang Y, Wang C, Kang TB, Rychahou PG, Chi Y‐I, Evers BM, and Zhou BP. Interaction with Suv39H1 is Critical for Snail‐mediated E‐cadherin Repression in Breast Cancer. Oncogene, 14; 32(11):1351-62, 2013. PMID: 22562246.(影响因子8.6)

4.Zhu X, Su D, Xuan S, Ma G, Dai Z, Liu T, Tang D, Mao W*, and Dong C*. Gene Therapy of Gastric Cancer Using LIGHT-Secreting Human Umbilical Cord Blood–Derived Mesenchymal Stem Cells. Gastric Cancer, 16 (2),155-166,2013.(影响因子4.8)

5. Lin Y, Wu Y, Li J, Dong C, Ye X, Chi Y‐I, Evers BM, and Zhou BP. The SNAG Domain of Snail1 Functions as a Molecular Hook for Recruiting Lysine‐specific Demethylase 1. EMBO J, Jun 2; 29(11):1803‐16, 2010. PMID: 20389281. Commentary Coverage: Christofori G, Snail1 links transcriptional control with epigenetic regulation. EMBO J, 29, 1787‐1789, 2010. Paper was selected by Faculty 1000.(影响因子10.7)


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