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基本信息:

姓名: 罗巍
职务: 浙江大学医学院附属第二医院神经内科副主任兼病区主任
职称: 副教授
学历:
专业: 神经病学
所属院系: 浙医二院
研究方向: 1.帕金森病及其他运动障碍病(特发性震颤等)的临床及分子遗传学研究 2. 神经系统遗传病(主要有原发性家族性脑钙化、家族性皮质肌阵挛性震颤癫痫、遗传性痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症)致病基因的突变检测、新基因鉴定及基因功能研究
电话:
信箱: luoweirock@126.com
个人主页:

个人简介:

学术团体和社会兼职:

1.           中国微循环学会神经变性病专业委员会脑积水学组副主任委员

2.           中国微循环学会神经变性病专业委员会委员兼副秘书长

3.           中国医师协会神经调控专业委员会委员

4.           中国康复医学会帕金森病与运动障碍专业委员会委员

5.           全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会理事

6.           长三角罕见病实验诊断协作中心专家委员会委员

7.           浙江省医学会神经病学分会委员

8.           浙江省医学会罕见病分会常务委员

9.           浙江省医师协会神经内科医师分会委员兼总干事

10.       浙江省数理医学学会理事

11.       国际运动障碍疾病学会会员

12.       世界神经调控学会会员

 

最后学历:

博士研究生

 

简历:

2015/08 - 2015/09法国约瑟夫傅立叶大学,访问学者

2014/12 - 至今,浙江大学医学院附属第二医院,神经内科,主任医师

2012/12 - 2014/12,浙江大学医学院附属第二医院,神经内科,副主任医师

2012/04 - 2012/09,英国伦敦大学学院,神经内科,访问副教授

2008/05 - 2009/09,美国芝加哥大学医学中心,访问副教授

2005/12 - 2012/12,浙江大学医学院附属第二医院,神经内科,副教授

2005/01 - 2005/12,浙江大学医学院附属第二医院,神经内科,讲师

2003/06 - 2004/12,浙江大学医学院附属第一医院,神经内科,讲师 

2000/06 - 2003/06,中南大学湘雅医院,神经病学,博士

1998/09 - 2000/06,湖南医科大学附属湘雅医院,神经病学,硕士

1993/09 - 1998/06,湖南医科大学,学士

 

学科专长:

帕金森病及其他运动障碍病、神经系统遗传病的诊治                  

 

研究方向:

1.           帕金森病及其他运动障碍病(特发性震颤等)的临床及分子遗传学研究

2.           神经系统遗传病(主要有原发性家族性脑钙化、家族性皮质肌阵挛性震颤癫痫、遗传性痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症)致病基因的突变检测、新基因鉴定及基因功能研究

 

5年发表代表性文章(*表示通讯作者)

(1) Zhidong Cen(#); Zhengwen Jiang(#); You Chen; Xiaosheng Zheng; Fei Xie; Xiaodong Yang; Xingjiao Lu; Zhiyuan Ouyang; Hongwei Wu; Si Chen; Houmin Yin; Xia Qiu; Shuang Wang; Meiping Ding; Yelei Tang; Feng Yu; Caihua Li; Tao Wang; Hiroyuki Ishiura; Shoji Tsuji; Chuan Jiao; Chunyu Liu;  Jianfeng Xiao; Wei Luo(*), Intronic pentanucleotide TTTCA repeat insertion in the SAMD12 gene causes familial cortical myoclonic tremor with epilepsy type 1,Brain,2018,141: 2280-8.(IF=11.814)

(2) Zhidong Cen(#); You Chen(#); Dehao Yang(#); Qingchen Zhu; Si Chen; Xinhui Chen; Bo Wang; Fei Xie; Zhiyuan Ouyang; Zhengwen Jiang; Aisi Fu; Ben Hu; Houmin Yin; Xia Qiu; Feng Yu; Xiaoping Du; Weicheng Hao; Yuxi Liu; Haotian Wang; Lebo Wang; Xiafei Yu; Yichuan Xiao; Chunyu Liu; Jianfeng Xiao; Yongxing Zhou, Wei Yang; Baorong Zang; Wei Luo(*), Intronic (TTTGA)n insertion in SAMD12 also causes familial cortical myoclonic tremor with epilepsy, Mov Disord, 2019, online.(IF=8.061)

(3) You Chen(#); Zhidong Cen(#); Xiaosheng Zheng; Qinqing Pan; Xinhui Chen; Lili Zhu; Si Chen; Hongwei Wu; Fei Xie; Haotian Wang; Dehao Yang; Lebo Wang; Baorong Zang; Wei Luo(*), LRP10 in autosomal-dominant Parkinson's disease, Mov Disord, 2019, 34(6): 912-916.(IF=8.061)

(4) You Chen(#); Feng Fu(#); Si Chen; Zhidong Cen; Haiyan Tang; Jinxiu Huang; Fei Xie; Xiaosheng Zheng; Dehao Yang; Haotian Wang; Xuerong Huang; Yun Zhang; Yongji Zhou; Jingyu Liu; Wei Luo(*), Evaluation of MYORG mutations as a novel cause of primary familial brain calcification, Mov Disord, 2018, 34(2): 291-7.(IF=8.061)

(5) Zhidong Cen(#); Chunping Huang(#); Houmin Yin; Xueping Ding; Fei Xie; Xingjiao Lu; Zhiyuan Ouyang; Yuting Lou; Xia Qiu; Zhongjin Wang; Jianfeng Xiao; Meiping Ding; Wei Luo(*), Clinical and neurophysiological features of familial cortical myoclonic tremor with epilepsy, Mov Disord, 2016, 31(11): 1704-10.(IF=8.061)

(6) Yuting Lou(#);Peiyu Huang(#); Dan Li; Zhidong Cen; Bo Wang; Jixiang Gao; Min Xuan; Hualiang Yu; Minming Zhang; Wei Luo(*), Altered brain network centrality in depressed Parkinson's disease patients, Mov Disord, 2015, 30(13): 1777-84.(IF=8.061)

(7) Si Chen(#); Zhidong Cen(#); Feng Fu; You Chen; Xinhui Chen; Dehao Yang; Haotian Wang; Hongwei Wu; Xiaosheng Zheng; Fei Xie; Zhiyuan Ouyang; Weiguo Tang; Shuhong Zhang;Lili Yin; Yunqian Zhang; Peiying Meng;Xuzhen Zhu; Hongwei Zhang;  Feifei Jiang; Kaiyu Zhang; Juping He; Danhong Zhang;Hanqiao Ming; Daqiao Song;Zhiping Zhou; Yong Luo; Qun Gu; Yongkun Su; Xinxiao Wu; Haiyan Tang; Chenglong Wu; Weiqing Chen; Jingyu Liu; Wei Luo(*), Underestimated disease prevalence and severe phenotypes in patients with biallelic variants: A cohort study of primary familial brain calcification from China, Parkinsonism Relat Disord, 2019, online.(IF=4.360)

(8) Jixiang Gao(#); Guan XJ(#); Zhidong Cen; You Chen; Xueping Ding; Yuting Lou; Sheng Wu; Bo Wang; Zhiyuan Ouyang; Min Xuan; Quanquan Gu; Xiaojun Xu;Peiyu Huang; Minming Zhang; Wei Luo(*), Alteration of Brain Functional Connectivity in Parkinson's Disease Patients with Dysphagia, Dysphagia, 2019, 34(4): 600-607.(IF=3.034)

(9) Dan Li(#); Peiyu Huang(#); Yufeng Zang; Yuting Lou; Zhidong Cen; Quanquan Gu; Min Xuan; Fei Xie; Zhiyuan Ouyang; Bo Wang; Minming Zhang; Wei Luo(*), Abnormal baseline brain activity in Parkinson's disease with and without REM sleep behavior disorder: A resting-state functional MRI study, J Magn Reson Imaging, 2017, 46(3): 697-703.(IF=3.732)

(10) Zhidong Cen(#); Fei Xie(#); Danning Lou; Xingjiao Lu; Zhiyuan Ouyang; Ling Liu; Jin Cao; Dan Li; Houmin Yin; Zhongjin Wang; Jianfeng Xiao; Wei Luo(*), Fine mapping and whole-exome sequencing of a familial cortical myoclonic tremor with epilepsy family, Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, 2015, 168(7): 595-9.(IF=3.123)

 

成果奖励:

 “帕金森病的基因诊断和生活质量研究”分别于2011年获浙江省医药卫生科技奖二等奖和2012年获浙江省科学技术奖三等奖

 

作为项目负责人获得的课题:

1.         国家自然科学基金项目(基金号:81870895)原发性家族性脑钙化新致病基因的鉴定及功能研究

2.         浙江省重点研发计划项目(基金号:2019C3017)帕金森病及相关运动障碍病精准医疗新技术研究

3.         中央高校基本科研业务费专项资金(2018FZA118) 帕金森病社会保障制度优化方案研究

4.         国家自然科学基金(基金号:81571089)家族性皮质肌阵挛性震颤癫痫致病基因的克隆及功能研究(81371266结题后获得再次资助)

5.         国家自然科学基金(基金号:81371266)家族性皮质肌阵挛性震颤癫痫致病基因的克隆及其功能研究

6.         国家自然科学基金(基金号:30973221)一个新的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫致病基因的克隆

7.         神经精神疾病转化医学科技创新团队(基金号:2012R10049-04)帕金森病和神经系统遗传病的临床和基础研究

8.         国家自然科学基金(基金号:30672264HSP22 蛋白变异致轴突型腓骨肌萎缩症的分子致病机制研究

9.         浙江省自然科学基金项目(LY12H09006)基于多模态磁共振研究帕金森病伴抑郁的相关发病机制

10.     省科技支撑和引导计划面上项目(基金号:2007C33004 帕金森病的基因诊断和生活质量研究

11.     浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项基金(基金号:2005QN005)腓骨肌萎缩症基因型和表型关系的探讨

12.     浙江省医药卫生科学研究基金项目计划(A类)(基金号:2007A101) 遗传性痉挛性截瘫的分子遗传学研究