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基本信息:

姓名: 罗巍
职务: 神经内科副主任
职称: 副教授
学历:
专业: 神经病学
所属院系: 浙医二院
研究方向: 帕金森病、神经系统遗传病(重点在腓骨肌萎缩症和遗传性痉挛性截瘫)临床和基础研究
电话:
信箱: luoweirock@126.com
个人主页:

个人简介:

学术团体和社会兼职:
浙江省医学会神经病学分会委员
浙江省医学会老年医学分会青年委员会副主任委员
美国人类遗传学会会员
国际运动障碍疾病学会会员
   
最后学历:研究生

简历:
1. 1993年9月----- 1998年6月     湖南医科大学本科
2. 1998年9月----- 2000年6月     湖南医科大学附属湘雅医院硕士研究生
3. 2000年6月----- 2003年6月     中南大学湘雅医院博士研究生
4. 2001年10月----- 2002年6月    中南大学湘雅医院神经内科总住院医师
5. 2003年7月-----2004年12月     浙江大学医学院附属第一医院讲师
6. 2005年1月-----2005年12月     浙江大学医学院附属第二医院讲师
7. 2006年1月-----2008年4月      浙江大学医学院附属第二医院副教授
8.  2008年5月----- 2009年9月     美国芝加哥大学医学中心访问副教授
9.  2009年9月-----2012年3月      浙江大学医学院附属第二医院副教授
10. 2012年4月-----2012年9月      英国伦敦大学学院国立神经病学神经
                              外科学医院和皇家自由医院访问副教授
11. 2012年9月-----至今           浙江大学医学院附属第二医院副教授
  
学科专长:帕金森病和神经系统遗传病的诊治                  

研究方向:帕金森病临床及分子遗传学研究
神经系统遗传病疾病基因的突变检测、基因克隆及基因功能研究

发表文章:
1. Luo W*, Gui XH, Wang B, Zhang WY, Ouyang ZY, Guo Y, Zhang BY, Ding MP. Validity and reliability testing of the Chinese (mainland) version of the 39-item Parkinson’s Disease Questionnaire (PDQ-39). Journal of Zhejiang University SCIENCE B, 2010, 11(7):531-538.
2. Zhang D, Cheng L, Badner JA, Chen C, Chen Q, Luo W, Craig DW, Redman M, Gershon ES, Liu C. Genetic control of individual differences in gene-specific methylation in human brain. Am J Hum Genet, 2010, 86(3):411-419.
3. Qin DQ, Ouyang ZY, Luo W(通讯作者). Familial recurrent Bell’s palsy. Neurol India, 2009, 57(6):783-784.
4. Yu F, Xu L, Lu D, Luo W, Wang Q. The integrated clerkship: an innovative model for delivering clinical education at the Zhejiang University School of Medicine. Acad Med, 2009, 84(7):886-894.
5. Luo W, Ouyang ZY, Xu HY, Chen JY, Ding MP, Zhang BR. The clinical analysis of general paresis with 5 cases. J Neuropsych Clin N, 2008, 20(4):490-493.
6. Luo W, Ouyang ZY, Guo Y, Chen YS, Ding MP. Spinal muscular atrophy combined with sporadic olivopontocerebellar atrophy. Clin Neurol Neurosur, 2008, 110(8):855-858.
7. Zhang BR, Tian J, Yin XZ, Luo W, Xia K. Protective effect of sodium butyrate on the cell culture model of Huntington disease. Progress in natural science , 2007,17(7):784-788.
8. Zhang B, Liu Z, Zhao G, Xie X, Yin X, Hu Z, Xu S, Li Q, Song F, Tian J, Luo W, Ding M, Yin J, Xia K, Xia J. Novel mutations of the FRMD7 gene in X-linked congenital motor nystagmus. Mol Vis, 2007, 13:1674-1679.
9. 欧阳志远, 罗巍(通讯作者), 张宝荣. 消化道症状突出的强直性肌营养不良一家系. 中华神经科杂志, 2007, 40(11):791-792.
10. 任冬冬, 罗巍(通讯作者), 王波, 范英英, 桂小红, 张宝荣. 多巴胺失调综合征伴5-羟色胺综合征一例. 中华神经科杂志, 2012, 44(2):135-137.


成果奖励:
“帕金森病的基因诊断和生活质量研究”分别于2011年获浙江省医药卫生科技奖二等奖和2012年获浙江省科学技术奖三等奖

作为项目负责人获得的课题:
1. 国家自然科学基金(基金号:30973221) 一个新的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫致病基因的克隆
2. 国家自然科学基金(基金号:30300200)一个新的腓骨肌萎缩症疾病基因的克隆    
3. 国家自然科学基金(基金号:30672264)HSP22 蛋白变异致轴突型腓骨肌萎缩症的分子致病机制研究
4. 浙江省自然科学基金项目(LY12H09006)基于多模态磁共振研究帕金森病伴抑郁的相关发病机制
5. 省科技支撑和引导计划面上项目(基金号:2007C33004) 帕金森病的基因诊断和生活质量研究
6. 浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项基金(基金号:2005QN005)腓骨肌萎缩症基因型和表型关系的探讨
7. 浙江省医药卫生科学研究基金项目计划(A类)(基金号:2007A101) 遗传性痉挛性截瘫的分子遗传学研究