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基本信息:

姓名: 陈玮
职务:
职称: 副教授
学历:
专业: 免疫学
所属院系: 基础医学系
研究方向: 分子免疫学和细胞免疫学
电话: 0571-88208282
信箱: chenwei566@zju.edu.cn
个人主页:

个人简介:

学术团体和社会兼职:
中国免疫学会会员。2007年4月至2009年10月担任免疫学系教学秘书,2007年1月至2009年10月担任临床医学七年制0602班班主任。

学历和研究经历:
1992.9-1995.6 原浙江医科大学临床医学系就读;
1998.9-2001.6 浙江大学医学院攻读免疫学硕士学位;
2001.9-2004.6 浙江大学医学院攻读肿瘤学博士学位;
2004.8-2007.12 浙江大学医学院免疫学系任讲师;
2007.12-至今 浙江大学医学院免疫学系任副教授;
2009.10-至今 美国Duke大学做博士后工作

学科专长和研究方向:
1. 分子免疫学:自主发现了人骨髓基质细胞来源的、具有凋亡诱导功能的新分子LAPF,证实LAPF能特异性结合ser-15磷酸化的p53蛋白,进而将ser-15磷酸化的p53蛋白募集到溶酶体上,进一步触发“溶酶体-线粒体”凋亡通路。该成果发表于J Biol. Chem.和Cancer Res.。
2. 细胞免疫学:目前在Duke的研究主要集中于“自我吞噬”(autophagy)在CTL杀伤活性中的作用。在不同的情况下,“自我吞噬”分别在细胞存活的维持和细胞凋亡的诱导中发挥重要作用。我们发现在“自我吞噬”缺陷的基因敲除小鼠中CTL的杀伤活性明显增高,有待于进一步的机制研究。另一方面研究是关于IL-12基因对变应性哮喘的预防作用。将IL-12基因应用于小鼠哮喘模型的治疗,发现IL-12可通过抑制白细胞表达黏附分子CD44和CD49d而减少肺部炎性白细胞的浸润,从而抑制哮喘的局部炎症反应。该结果发表于Inflamm Res.。

在研的主要项目:
1、主持国家自然科学基金(青年基金)“新型凋亡诱导分子LAPF在单核/巨噬细胞凋亡中的调控作用及相关机制研究” (30500446)(2006.1-2008.12)。
2、主持浙江省自然科学基金“新型凋亡诱导分子LAPF对人乳腺癌的治疗作用及其机制研究”(Y206176)(2007.1-2009.12)。
3、主持浙江省教育厅项目 “新型凋亡诱导分子LAPF的功能及其机制研究” (20061698)(2006.7-2008.12)。
4、主要参与国家自然科学基金“PECAM-1对巨噬细胞TLR4信号转导的负相调控作用及其机制研究”(30671909) (2007.1-2009.12)。

代表论文:
1. Chen W, Li N, Chen T, Han Y, Li C, Wang Y, He W, Zhang L, Wan T, Cao X. The lysosome-associated apoptosis-inducing protein containing the pleckstrin homology (PH) and FYVE domains (LAPF), representative of a novel family of PH and FYVE domain-containing proteins, induces caspase-independent apoptosis via the lysosomal-mitochondrial pathway. J Biol Chem. 2005, 280(49):40985-40995. (影响因子: 5.85)

2. Li N, Zheng Y, Chen W, Wang C, Liu X, He W, Xu H, Cao X. Adaptor protein LAPF recruits phosphorylated p53 to lysosomes and triggers lysosomal destabilization in apoptosis. Cancer Res. 2007 Dec 1;67(23):11176-11185. (共同第一作者,影响因子: 7.656)

3. Li H, Xie Q, Wang H, Shao C, Chen W. Intramuscular delivery of mIL-12 gene reduces the expression of CD44/CD49d on pulmonary leucocytes and inhibits ovalbumin-induced airway hyperreactivity. Inflamm Res. 2008 Jan;57(1):11-17. (通讯作者,影响因子: 1.485)

4. Chen T, Guo J, Yang M, Han C, Zhang M, Chen W, Liu Q, Wang J, Cao X. Cyclosporin A impairs dendritic cell migration by regulating chemokine receptor expression and inhibiting cyclooxygenase-2 expression. Blood. 2004, 103(2):413-421. (影响因子: 10.13)

5. Li C, Liu Q, Li N, Chen W, Wang L, Wang Y, Yu Y, Cao X. EAPF/Phafin-2, a novel endoplasmic reticulum-associated protein, facilitates TNF-alpha-triggered cellular apoptosis through endoplasmic reticulum-mitochondrial apoptotic pathway. J Mol Med. 2008 Apr;86(4):471-484. (影响因子: 5.157)

6. He W, Liu Q, Wang L, Chen W, Li N, Cao X. TLR4 signaling promotes immune escape of human lung cancer cells by inducing immunosuppressive cytokines and apoptosis resistance. Mol Immunol. 2007 Apr;44(11):2850-2859. (影响因子: 4.768)

主编或参编专著和教材:
参编《医学免疫学》潘建平主编 浙江大学出版社 2006年8月 2.4/80万字.