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科学前沿技术面面观——记医学院公共技术平台新仪器技术研讨会
发布日期:2016年12月15日 16:39  来源:
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11月25日,医学院公共技术平台在综合楼205会议室召开新仪器技术研讨会,邀请Abberior、Zeiss、Princeton、Andor、PerkinElmer、ProteinSimple、Fortebio、QIAGEN、Waters、SCIEX、Beckman 11个成像和生化类仪器厂家做最新技术展示,平台杨巍主任致开幕词,医学院邵吉民教授、李相尧教授和广大学生参加会议。本次新仪器技术研讨会展现五大技术特点。
一、基因与蛋白检测趋于微量化
基于对原代细胞、流式细胞仪分选细胞、肿瘤穿刺细胞、分离的干细胞群等微量样本研究局限,在基因与蛋白的定量检测上趋于微量化,操作上趋于自动化,保证实验的重复性。QIAGEN公司液体活检技术可实现对小片段(<1000bp)、低浓度(1-100ng/ml)ctDNA的分离、扩增及测序一体化研究。ProteinSimple公司的全自动蛋白质印迹定量分析系统只需40nl的超微量进样,可实现pg级检测灵敏度,在3个小时内Western-blot实验全过程。
二、原位检测实时反映病变过程
相较于离体样品分析,原位检测更能直观反应即时的生理、生化反应,更好识别与追踪病变过程。Waters公司快速蒸发电离质谱(REIMS)采样技术通过带有高频电流的手持式iKnife切入样品表面,产生信息丰富的蒸汽而实现样品引入,获得近瞬时的数据采集,同时将离子淌度分析引入液质联用技术,在原有保留时间、质荷比、强度三维技术上增加离子迁移率,实现四维分离、分析,并将分子的质荷比转化为图像二维点阵,实现样品分析的可视化,凸显一些感兴趣的目标物
三、样本呈现指标数量更多更全面
借助检测手段的改进,单一样本可呈现的生理指标数更多,反映病理信息更为全面。SCIEX公司的SWATHTM质谱技术在色谱分离的全部时间范围内,采集所有化合物和碎片离子,一次实验获得所有蛋白的定性和定量分析,实现全面的、系统的蛋白组学研究。PerkinElmer多色标记定量病理成像技术利用酪胺信号放大技术(TSA)可测定八色复染的多标记组织样品,有效避免串色干扰,精确蛋白定位、定量分析,可实现单细胞甚至亚细胞结构内的信号表达共定位分析。
四、宽波段与超高分辨的显微成像技术
荧光成像系统具有穿透深度低、信噪比不高的缺陷,为弥补这一缺陷,Princeton公司的短波近红外探测技术利用近红外区光(1000~1350nm)在生物组织中的穿透深和成像信噪比高的特点,研制出近红外小动物活体荧光成像系统,信噪比为57dB,穿透深度大于10mm。Abberior公司采用最新脉冲式STED、脉冲激发与脉冲光子计数APD收光设计,结合Quad Scan四镜片扫描设计保证光斑始终为正同心圆以获取最佳的光学解析,实现超高分辨显微成像,其二维解析可达20nm,三维解析可达70x70x70nm。
五、光电关联显微系统
共聚焦光学显微镜可利用荧光标定技术检测不同细胞、分子、蛋白之间的相互关系,然而受衍射极限的限制,分辨率不高,不能显示样品的超微结构信息。而场发射扫描电镜能有效显示样品超微结构,但对生物样品尤其是具有荧光特性的样品缺乏有效的标定,不能特异性显示某一类物质。为对光电两大显微技术取长补短,Zeiss公司开发出特有的光电关联显微系统,可分别在光镜和电镜上识别和定位感兴趣区域,如在激光共聚焦下实现细胞组份定位,通过Shuttle&Find系统,在短时间内完成光镜到电镜上的数据传输和读取,再通过关联电子显微镜采集超微结构数据。
本次会议旨在为师生提供一个更好了解科研检测分析技术前沿进展的平台,同时也为今后公共技术平台新仪器采购提供参考,活动得到了学院教授和厂家的支持。平台今后也将定期推出最新生化和成像类仪器技术讲座和论坛,更好地服务于广大师生科研工作。
 
 
 
医学院公共技术平台
陈瑾
2016.12.11
 
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